章修綱表示,生控核心的融合蛋白平台,高效率誘發人體關鍵的抗癌細胞T細胞大量產生,讓T細胞精準辨識癌變細胞加以摧毀。章修綱說,生控開發的平台屬創新型治療,預計明年二期數據出爐後,不排除申請突破性療法或車貸條件式批准,縮短上市時程。

內容來自YAHOO新聞

生控 1╱22以75元登興櫃

搶搭免疫療法熱潮的生控基因(6567),敲定22日以參考價75元登錄興櫃。董事長章修綱表示,旗下進度最快的子宮頸癌與癌前病變治療的TVGV-1,預計第3季預計完成美國臨床二期收案,明年6月數據出爐後,也將啟動對外授權。



生控目前鎖定的第一個適應症是全球超過50萬人,市場規企業貸款模40億美元的子宮頸癌,第二個開發的產品則是華人特有B肝,此二個新疫苗都將授權,基於臨床資金需求,內部也規劃年底募資,將不低於2015年的7.5億元。

TVGV-1已在美國進行第二期人體臨床,台灣也開始進行一臨床,該產品也用於肛門癌前病變、子宮頸癌、子宮頸癌合併免疫抑制治療。另外,子宮頸癌二價疫苗的TVGV-2、B肝帶原╱肝癌的TVGV-HB、C肝帶原╱肝癌的TVGV-HC及肺癌的TVGV-LC,都在臨床前研發階段。

生控的平台技術專利持有人吳嘉茂表示,融合蛋白平台屬T細胞免疫療法,是透過基因工程取得綠膿桿菌外毒素(PE)的疾病特異抗原,屬無細菌、無病毒、無DNA的融合蛋白疫苗,降低既有疫苗副作用的風險。

工商時報【記者杜蕙蓉╱台北報導】

新聞來源https://tw.news.yahoo.com/生控-1-22以75元登興櫃-215006264--finance.html

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